Els afectats per la fibromiàlgia reclamen millor atenció a l'administració

El grup de cerdanyolencs que ha constituït l'associació d'afectats per la fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica reclama que l'administració pública ofereixi mitjans per a continuar la investigació sobre aquestes malalties de caràcter crònic.

La fibromiàlgia és una malaltia reumàtica que provoca dolor en múltiples localitzacions del cos i un cansament generalitzat. L'afecció és una malaltia freqüent ja que la pateix entre l'1 i el 3 percent de la població espanyola i afecta a més de mig milió de persones a l'Estat, però no ha estat fins fa poc que ha estat reconeguda per la Organització Mundial de la Salut (OMS) i fins ara no havia format part de les matèries que s'imparteixen a les facultats de Medicina.

Montserrat Campistó, una de les integrants del nou col.lectiu local -que està en procés d'elaboració d'estatuts i de reconeixement oficial com entitat-, destaca que l'associació ha de servir "no només per informar i donar suport, sinó també per reivindicar" més atenció per part de l'administració i el sector privat a la investigació "per a determinar l'arrel d'una malaltia per la qual hi ha medicacions, però no solucions".

Campistó indica que la fibromiàlgia provoca un cansament físic i psicològic "perquè viure amb el dolor constantment és molt dur" i fa que l'afectat no pugui desenvolupar una vida normal i que la qualitat de vida baixi. En aquest sentit, una altra de les integrants del col.lectiu, Elena Marca, manifesta que la fibromiàlgia és una malaltia "fantasma perquè no és visible, però t'afecta a tu i als que t'envolten constantment, fins i tot de nit".

La primera reunió celebrada pel nou col.lectiu a finals de desembre va comptar amb la participació de més de 20 persones, el que des de la nova associació es considera un èxit inicial. Les persones que vulguin posar-se en contacte amb aquest nou col.lectiu pot fer-ho a través dels telèfons 666 42 85 46 i 699 43 77 92.